
产品分类
新闻中心
- 关于加强委托生产药品上市许可持有人监管工作的通知
- 国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)
- 国家药监局综合司公开征求《药品年度报告管理规定》(征求意见稿)和《药品年度报告模板》 (征求意见稿)意见
- 国家药监局综合司公开征求《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》意见
- 国家药监局综合司公开征求《药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)》意见
- 国家药监局药审中心关于发布《药品注册申报资国家药监局药审中心关于发布《药品注册申报资料格式体例与整理规范》的通告(202
- 国家药监局关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告
- 国家药监局药审中心关于发布《M4模块一行政文件和药品信息》的通告(2020年第6号)
- 国家药监局关于发布国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求(试行)的公告 (2020年第74号)药品记录与数据管理要求(
- 国家药监局关于重新发布药品注册收费标准的公告(2020年 第75号)
联系方式
北京融英医药科技有限公司
公司地址:北京市亦庄开发区科创13街12号院3-305
联系电话:010-67886212
人才招聘
部门 |
岗位 |
岗位人员 |
专业 |
学历 |
工作年限 |
岗位职责及要求 |
薪酬设置 元/月 |
合成室 |
研究员 |
1~2 |
有机化学、药物化学 |
本科以上 |
本科5年、研究生3年 |
1)独立负责项目的开发与实施,配合公司的要求掌握项目的进度以及关键步骤的实施。 |
面议 |
合成室 |
实验员 |
2 |
有机化学、药物化学 |
专科以上 |
|
优秀的实验操作能力,熟悉药物研发操作流程 |
面议 |
分析室 |
主管研究员 |
1 |
分析化学 |
研究生及以上 |
研究生3年 |
1)承担项目药学研究开题报告的撰写,参与制定药学研究计划和预算,具备独立进行药物质量研究工作的能力; 2)具有项目申报经验,具备独立撰写注册申报资料的能力,负责项目的申报和现考工作; |
面议 |
分析室 |
研究员 |
2 |
分析化学 |
本科以上 |
2年以上 |
1)能独自完成新药质量研究、质量标准、稳定性研究等实验设计、试验。能独立撰写相关申报资料。
熟悉CTD格式。 |
面议 |
分析室 |
实验员 |
2 |
分析化学 |
专科以上 |
|
1)熟悉分析仪器的使用;2)在项目负责人指导下工作,按时完成课题任务 |
面议 |
制剂室 |
研究员 |
2 |
制剂 |
本科以上 |
本科5年、研究生3年 |
1)独立负责项目的开发与实施,配合公司的要求掌握项目的进度以及关键步骤的实施。 |
面议 |
制剂室 |
实验员 |
1 |
制剂 |
专科以上 |
|
1)熟悉常用制剂仪器使用;2)在项目负责人领导下,负责课题的制剂研究工作,解决制剂工作过程中所发生的问题,按时完成课题任务。 |
面议 |
行政 |
|
1 |
|
专科以上 |
|
1)项目跟踪;2)试剂采购;3)其它 |
面议 |